Sie befinden Sich nicht im Netzwerk der Universität Paderborn. Der Zugriff auf elektronische Ressourcen ist gegebenenfalls nur via VPN oder Shibboleth (DFN-AAI) möglich. mehr Informationen...
p -Toluenesulfonic acid-catalyzed regioselective C4–H iodination of isoquinolin-1(2 H )-ones
Ist Teil von
New journal of chemistry, 2022-06, Vol.46 (22), p.10934-10939
Ort / Verlag
Cambridge: Royal Society of Chemistry
Erscheinungsjahr
2022
Link zum Volltext
Quelle
Alma/SFX Local Collection
Beschreibungen/Notizen
A general and efficient procedure for p -toluenesulfonic acid-catalyzed iodination of isoquinolin-1(2 H )-ones with N -iodosuccinimide at room temperature is described. This method provides an alternative way of constructing C–I bonds, affords various 4-iodoisoquinolin-1(2 H )-ones in moderate to good yields, and shows a broad substrate scope and good functional group tolerance.