Details

Autor(en) / Beteiligte

• Helmert, Claudia
• Siegels, Doreen
• Haufe, Eva
• Abraham, Susanne
• Heratizadeh, Annice
• Kleinheinz, Andreas
• Harder, Inken
• Schäkel, Knut
• Effendy, Isaak
• Wollenberg, Andreas
• Sticherling, Michael
• Stahl, Maren
• Worm, Margitta
• Schwichtenberg, Uwe
• Schwarz, Beate
• Rossbacher, Jens
• Buck, Philipp Marcel
• Schenck, Florian
• Werfel, Thomas
• Weidinger, Stephan
• Schmitt, Jochen

Titel

Wahrnehmung der Corona‐Pandemie durch Neurodermitispatienten – Ergebnisse aus dem Neurodermitisregister TREATgermany

Ist Teil von

• Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft, 2022-01, Vol.20 (1), p.45-58

Ort / Verlag

Berlin: Wiley Subscription Services, Inc

Erscheinungsjahr

2022

Quelle

Wiley Online Library Journals Frontfile Complete

Beschreibungen/Notizen

• Zusammenfassung Hintergrund TREATgermany, ein Register für Patienten mit moderater bis schwerer atopischer Dermatitis (AD), etablierte im Frühjahr 2020 einen zusätzlichen Fragebogen, um Auswirkungen der Corona‐Pandemie auf die Lebenssituation von Patienten mit AD zu untersuchen. Methodik Anhand eines Fragebogens wurden allgemeine Informationen zum Erleben der Corona‐Pandemie und, unter Anwendung des Inventars lebensverändernder Ereignisse, die resultierenden Belastungen der Patienten untersucht. Zur Analyse möglicher Assoziationen zwischen Erkrankungsschwere (EASI‐Score, oSCORAD, IGA, PGA, POEM), Lebensqualität (DLQI) und persönlichen Belastungen wurden t‐Tests, Varianzanalysen und Korrelationen kontrolliert nach Geschlecht und Alter genutzt. Ergebnisse 58 % (N = 233) der einbezogenen 400 Registerpatienten berichteten eine hohe Belastung durch die Corona‐Pandemie, unabhängig von einer tatsächlichen Infektion. Männer zeigten signifikant höhere Belastungswerte als Frauen sowie jüngere höhere als ältere Befragte (jeweils P =  0,03). Es gab keine Unterschiede der Belastungswerte bezogen auf die ärztliche Beurteilung der Erkrankungsschwere. Jedoch reflektierten Patienten mit höherer Einschränkung der Lebensqualität und ausgeprägterer Krankheitslast die Belastung durch die Corona‐Pandemie als weniger hoch (DLQI P =  0,019, PGA P =  0,044). Schlussfolgerungen Es konnte gezeigt werden, dass die Registerpatienten die Corona‐Pandemie als lebensveränderndes Ereignis reflektieren und die Belastung unterschiedlich wahrnehmen. Dies sollte sowohl bei der Behandlung von Patienten mit moderater bis schwerer AD berücksichtigt als auch in weiterführenden Untersuchungen vertieft werden. Summary Background TREATgermany, a registry for patients with moderate to severe atopic dermatitis (AD), established an additional questionnaire in spring 2020 to investigate effects of the coronavirus pandemic on the daily life of patients with AD. Material and Methods A questionnaire was used to analyze general information regarding a patient's experience of the coronavirus pandemic and, using the Inventory of Life‐Changing Events, the resulting personal burden. To analyze possible associations between disease severity (EASI‐score, oSCORAD, IGA, PGA, POEM), quality of life (DLQI) and personal burden, t‐tests analyses of variance and correlations were evaluated, controlled for sex and age. Results 58 % (n = 233) of the included 400 registry patients reported high burden scores caused by the coronavirus pandemic, regardless of an actual infection. Men showed significantly higher burden scores than women, and younger than older respondents (both P =  0.03). There were no differences in burden scores related to the physician’s assessment of disease severity. However, patients with higher quality of life impairments and higher disease severity reflected the burden of the coronavirus pandemic less high (DLQI P =  0.019, PGA P =  0.044). Conclusions Our data show that registry patients reflect on the coronavirus pandemic as a life‐changing event and perceive the burden differently. This should be taken into account in the treatment of patients with moderate to severe AD as well as in further studies.