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Fusing pyrene and ferrocene into a chiral, redox-active triangle
Ist Teil von
Chemical communications (Cambridge, England), 2021-07, Vol.57 (54), p.666-6663
Ort / Verlag
Cambridge: Royal Society of Chemistry
Erscheinungsjahr
2021
Link zum Volltext
Quelle
Alma/SFX Local Collection
Beschreibungen/Notizen
A macrocycle that integrates three ferrocene-pyrene dyads in a triangular
C
2
-symmetric arrangement is synthesised as a racemate in a simple one-pot approach. Crystal structural analysis reveals two enantiomeric conformers that pack alternatingly
via
π-π stacking and interconvert dynamically in solution. Electrochemical investigations indicate weak electrostatic interactions between Fc groups upon oxidation to a mixed valence triangle.
A trimeric ferrocene-pyrene cyclophane interconverts between enantiomeric conformers, a consequence of both ferrocene rotation and the frontier orbitals of pyrene.