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Befundinterpretation der molekularen Diagnostik in der Verlaufskontrolle der chronischen myeloischen Leukämie: Empfehlungen einer deutschen Expertengruppe/Interpretation of molecular diagnostics results in routine monitoring for chronic myeloid leukemia: recommendations from a German expert panel
Die chronische myeloische Leukämie ist eine neoplastische Erkrankung der Hämatopoese, charakterisiert durch die BCR-ABL1-Fusion. Zur Behandlung neu diagnostizierter Patienten sind drei selektive Tyrosinkinase-Inhibitoren zugelassen. Zur Beurteilung der Residualerkrankung ist eine frühe und engmaschige molekulargenetische Verlaufskontrolle unumgänglich. Sie ermöglicht eine frühe Prognoseeinschätzung sowie ein frühes Erkennen eines Rezidives bzw. einer Therapieresistenz. Eine Harmonisierung der Nachweismethode und des Laborberichts ist wichtig für die Beurteilung des Therapieverlaufs. Eine rasche Befundübermittlung motiviert den Patienten zur Therapietreue. In dieser Stellungnahme diskutiert eine deutsche Expertengruppe Harmonisierungsempfehlungen zur Nachweismethode und zum Laborbericht.
Chronic myeloid leukemia is a neoplastic disorder of hematopoiesis characterized by the BCR-ABL1 fusion gene. Three selective tyrosine kinase inhibitors are approved for the treatment of de novo patients. Early and regular molecular monitoring is essential to assess residual disease. It allows for early prognosis predictions and an early detection of a relapse or resistance to therapy. Harmonization of the detection method and laboratory report is important for assessment of the therapeutic response. A rapid delivery of laboratory reports motivates patients to compliance. The following report by a German panel of experts discusses recommendations for harmonization of the detection method and laboratory report.