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A small-sized benzothiazole-indolium fluorescent probe: the study of interaction specificity targeting c-MYC promoter G-quadruplex structures and live cell imaging
Ist Teil von
Chemical communications (Cambridge, England), 2020-12, Vol.56 (95), p.1516-1519
Ort / Verlag
Cambridge: Royal Society of Chemistry
Erscheinungsjahr
2020
Link zum Volltext
Quelle
Alma/SFX Local Collection
Beschreibungen/Notizen
A small-sized c-MYC promoter G-quadruplex selective fluorescent
BZT-Indolium
binding ligand was demonstrated for the first time as a highly target-specific and photostable probe for
in vitro
staining and live cell imaging and it was found to be able to inhibit the amplification of the c-MYC G-rich sequence (G-quadruplex) and down-regulate oncogene c-MYC expression in human cancer cells (HeLa).
A small-sized and target-specific fluorescent probe reveals the presence of c-MYC DNA G4-structures in cells and shows anticancer activity.