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Synthesis of oligophosphonate aromatic systems using the Michaelis-Arbuzov reaction and microwave radiation
Ist Teil von
Phosphorus, sulfur, and silicon and the related elements, 2019-11, Vol.194 (11), p.1082-1089
Ort / Verlag
Abingdon: Taylor & Francis
Erscheinungsjahr
2019
Quelle
Taylor & Francis Journals
Beschreibungen/Notizen
The microwave-assisted Michaelis-Arbuzov reaction of 2-aryloxy-1,3,2-dioxaphosphinanes was investigated. The dioxaphosphinane groups immobilized on dinaphthylmethane or resorcinarene core react with alkyl/arylalkyl halides/bromoethyl acetate with opening of the phosphinane ring to give linear unsymmetrical phosphonates. The number and spatial orientation of the resulting phosphonate groups depend on the structure and topology of the aromatic substrate and the nature of the alkylating reagent.