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Details

Autor(en) / Beteiligte
Titel
Enantioselective Isoprenylboration Reaction of Aldehydes Catalyzed by a Chiral Phosphoric Acid
Ist Teil von
  • Advanced synthesis & catalysis, 2019-07, Vol.361 (13), p.3074-3079
Ort / Verlag
Heidelberg: Wiley Subscription Services, Inc
Erscheinungsjahr
2019
Link zum Volltext
Quelle
Wiley Online Library Journals Frontfile Complete
Beschreibungen/Notizen
  • The BINOL‐derived chiral phosphoric acid (R)‐TRIP is utilized as an organocatalyst in the asymmetric isoprenylboration reaction of aldehydes, wherein hydrogen‐bond interactions play a key role in the control of enantioselectivity. A wide arrays of enantioenriched dienyl homoallyl alcohols, including two natural products (−)‐Ipsdienol and (−)‐Ipsenol, have been successfully constituted. The synthetic application to chiral isoprenylated isobenzofuranone, vinyloxirane and cyclohexene derivatives has also been disclosed.
Sprache
Englisch
Identifikatoren
ISSN: 1615-4150
eISSN: 1615-4169
DOI: 10.1002/adsc.201900203
Titel-ID: cdi_proquest_journals_2265563583

Weiterführende Literatur

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