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High‐spin iron species with bridging hydrides have been detected in species trapped during nitrogenase catalysis, but there are few general methods of evaluating Fe−H bonds in high‐spin multinuclear iron systems. An 57Fe nuclear resonance vibrational spectroscopy (NRVS) study on an Fe(μ‐H)2Fe model complex reveals Fe−H stretching vibrations for bridging hydrides at frequencies greater than 1200 cm−1. These isotope‐sensitive vibrational bands are not evident in infrared (IR) spectra, showing the power of NRVS for identifying hydrides in this high‐spin iron system. Complementary density functional theory (DFT) calculations elucidate the normal modes of the rhomboidal iron hydride core.
Was IR‐Spektren verschweigen, ist durch Kernresonanz‐Schwingungsspektroskopie sichtbar: hochfrequente und isotopenempfindliche FeII‐H/D‐Streckschwingungen. Somit bietet sich die Technik für die Suche nach katalytischen Eisenhydridspezies an.