Details

Autor(en) / Beteiligte

• Landmann, Johannes
• Keppner, Fabian
• Hofmann, Daniel B
• Sprenger, Jan A P
• Haring, Mathias
• Zottnick, Sven H
• Muller-Buschbaum, Klaus
• Ignat'ev, Nikolai V
• Finze, Maik

Titel

Deprotonierung eines Hydridoborat-Anions

Ist Teil von

• Angewandte Chemie, 2017-03, Vol.129 (10), p.2839

Ort / Verlag

Weinheim: Wiley Subscription Services, Inc

Erscheinungsjahr

2017

Quelle

Wiley Blackwell Single Titles

Beschreibungen/Notizen

• Die Reaktionen von [BH(CN)3]- mit starken nicht-nucleophilen Basen sind die ersten Beispiele fur die Deprotonierung eines Hydridoborat-Anions. Diese liefern Alkalimetall-Salze mit dem Tricyanoborat-Dianion B(CN)32- in bis zu 97% Ausbeute und 99.5% Reinheit. [BH(CN)3]- ist weniger acide als (Me3Si)2NH, aber eine stärkere Säure als iPr2NH. Sterisch weniger gehinderte, stärker nucleophile Basen wie PhLi und MeLi greifen hauptsächlich die CN-Gruppen unter Bildung von Imino-Dianionen [RC(N)B(CN)3]2- an, die mit Wasser zu Ketonen vom Typ [RC(O)B(CN)3]- reagieren. Das Bor-zentrierte Nucleophil B(CN)32- reagiert mit CO2 und CN+-Reagenzien in exzellenten Ausbeuten zu Salzen mit dem [B(CN)3CO2]2-- bzw. dem Tetracyanoborat-Anion [B(CN)4]-.