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Two different genetic diseases in the same patient: Coincident, concomitant, or causally related?
Movement disorders, 2016-04, Vol.31 (4), p.491-492
Graf, Julia
Hellenbroich, Yorck
Veelken, Norbert
Figueroa, Karla P.
Wolff, Simone
Pulst, Stefan
Brüggemann, Norbert
2016
Volltextzugriff (PDF)
Details
Autor(en) / Beteiligte
Graf, Julia
Hellenbroich, Yorck
Veelken, Norbert
Figueroa, Karla P.
Wolff, Simone
Pulst, Stefan
Brüggemann, Norbert
Titel
Two different genetic diseases in the same patient: Coincident, concomitant, or causally related?
Ist Teil von
Movement disorders, 2016-04, Vol.31 (4), p.491-492
Ort / Verlag
United States: Blackwell Publishing Ltd
Erscheinungsjahr
2016
Quelle
MEDLINE
Sprache
Englisch
Identifikatoren
ISSN: 0885-3185
eISSN: 1531-8257
DOI: 10.1002/mds.26539
Titel-ID: cdi_proquest_journals_1781108122
Format
–
Schlagworte
Adolescent
,
Charcot-Marie-Tooth Disease - genetics
,
Friedreich Ataxia - genetics
,
Humans
,
Male
,
Middle Aged
,
Movement disorders
,
Myotonic Dystrophy - genetics
,
Pedigree
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