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Polymerisierbare und hydrolytisch spaltbare Derivate von Dexamethason (DEX, roter Punkt) wurden kovalent in kernverknüpften Polymer‐Micellen bestehend aus einem temperaturempfindlichen Blockcopolymer (gelber und grauer Baustein) eingeschlossen. Die Freisetzungsrate konnte über den Oxidationsgrad des Thioethers im Linker des Wirkstoffderivats gesteuert werden. Mit den DEX‐Micellen wurde entzündliche rheumatische Arthritis in zwei Tiermodellen effizient behandelt.