Details

Autor(en) / Beteiligte

• Huestis, Malcolm P.
• Chan, Lina
• Stuart, David R.
• Fagnou, Keith

Titel

The Vinyl Moiety as a Handle for Regiocontrol in the Preparation of Unsymmetrical 2,3-Aliphatic-Substituted Indoles and Pyrroles

Ist Teil von

• Angewandte Chemie, 2011-02, Vol.123 (6), p.1374-1377

Ort / Verlag

Weinheim: WILEY-VCH Verlag

Erscheinungsjahr

2011

Quelle

Wiley Online Library

Beschreibungen/Notizen

• Mit einem Rhodiumkatalysator gelingt die regioselektive oxidative Kupplung von Eninen mit N‐Arylharnstoffen (X=NR2) und N‐Vinylacetamiden (X=C(O)Me) unter Bildung der jeweiligen 2‐Alkenylindole und 2‐Alkenylpyrrole in guten Ausbeuten. Eine einfache Hydrierung ergibt die aliphatisch an der C2/C3‐Position substituierten Indole bzw. Pyrrole (siehe Schema).