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Abstract
Fe‐katalysierte Reaktionen haben sich in den vergangenen 10 Jahren fest in der organischen Synthese etabliert. Das ursprünglich von Hogsed und Hieber beschriebene komplexe Ferrat [Fe(CO)
3
(NO)]
−
zeigt katalytische Aktivität in zahlreichen organischen Reaktionen und wird allgemein als isoelektronisch zum [Fe(CO)
4
]
2−
betrachtet. Allerdings zeigt der letztgenannte Komplex kaum katalytische Aktivität. Die hier vorgestellten spektroskopischen und quantenchemischen Untersuchungen zeigen, dass das komplexe Ferrat [Fe(CO)
3
(NO)]
−
nicht wie angenommen als eine Fe
−II
‐Spezies, sondern vielmehr als eine Fe
0
‐Spezies, in der das Metall kovalent über zwei π‐Bindungen an ein NO
−
gebunden ist, aufgefasst werden sollte. Eine Metall‐N‐σ‐Bindung wird nicht beobachtet.