Sie befinden Sich nicht im Netzwerk der Universität Paderborn. Der Zugriff auf elektronische Ressourcen ist gegebenenfalls nur via VPN oder Shibboleth (DFN-AAI) möglich. mehr Informationen...
ChemInform Abstract: Stereoselective Synthesis of anti-1,3-Aminoalcohols via Reductive Opening of 4-Amidotetrahydropyrans Derived from the Prins/Ritter Sequence
Ist Teil von
ChemInform, 2013-06, Vol.44 (25), p.no-no
Ort / Verlag
Weinheim: WILEY-VCH Verlag
Erscheinungsjahr
2013
Quelle
Wiley Online Library
Beschreibungen/Notizen
4‐Amidotetrahydropyrans (IV), prepared by a Prins/Ritter reaction sequence, are readily converted into desired N‐acyl‐aminoalcohols (VI) by a Finkelstein reaction of tosylates (IV) followed by reductive opening of the tetrahydropyran ring of resulting iodides (V).