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Details

Autor(en) / Beteiligte
Titel
살리실산 유도체의 멜라닌 억제효과 및 미백효과: ethyl 2-(hexyloxy) benzoate, hexyl 2-(hexyloxy) benzoate
Ist Teil von
  • Journal of applied biological chemistry, 2023-12, Vol.67, p.174
Ort / Verlag
한국응용생명화학회
Erscheinungsjahr
2023
Quelle
EZB Electronic Journals Library
Beschreibungen/Notizen
  • Phenol 계통의 미백제는 미백 효능이 우수하나 안전성 문제와 더불어 낮은 활성 및 피부 투과성으로 인해 사용에 어려움이 있는 것으로 보고되었다. 따라서 본 연구에서는 미백 효과가 있는 천연 소재 물질인 osthole을 사용하여 살리실산 유도체 ethyl 2-(hexyloxy) benzoate와 hexyl 2-(hexyloxy) benzoate를 합성하고 세포독성 및 멜라닌 생성 억제효과를 확인하고자 하였다. 시료의 세포 독성을 확인하기 위하여 악성 흑색종 세포주인 B16F10 세포에 MTS assay를 진행하였고, 두 시료 모두 2, 5, 10 μg/mL에서 세포 독성이 없음을 확인하였다. 또한 시료를 농도별로 48시간 처리하여 멜라닌 합성 억제 정도를 측정한 결과 고농도일수록 양성대조군인 arbutin에 비해 α-melanocyte stimulating hormone에 의해 유도된 멜라닌 생성을 현저히 억제하는 것을 확인하였다. Tyrosinase의 활성에 미치는 영향을 알아보기 위해 in vitro에서 mushroom tyrosinase의 활성을 측정한 결과 본 시료는 tyrosinase 효소 자체의 활성에 영향을 주는 것이 아닌 효소 합성 단계에서 영향을 주는 메커니즘으로 작용하는 것으로 생각된다. Real-Time PCR을 진행한 결과 tyrosinase의 유전자 발현이 감소함을 확인하였다. Phenol-derived skin-whitening agents have been reported to have excellent whitening efficacy; however, difficulties in usage arise due to safety concerns, low activity, and poor skin permeability. Therefore, in this study, we aimed to synthesize salicylic acid derivatives, ethyl 2-(hexyloxy) benzoate and hexyl 2-(hexyloxy) benzoate, using the natural whitening substance osthole and investigate their cytotoxicity and inhibitory effects on melanogenesis. To confirm the cytotoxicity of the samples, cell cytotoxicity assay was conducted on malignant melanoma cells (B16F10 cells). Both samples showed no cytotoxicity at concentrations of 2, 5, and 10 μg/mL. Furthermore, after treating the samples at different concentrations for 48 hours, the results revealed a significant inhibition of melanin production induced by α-melnocyte stimulating hormone, especially at lower concentrations, compared to the positive control arbutin. To investigate the influence on the activity of tyrosinase, the activity of mushroom tyrosinase was measured in vitro. The results indicated that the sample does not affect the activity of the tyrosinase itself but rather appears to act on the mechanism affecting enzyme synthesis. Real-Time PCR results confirmed a decrease in the expression of the tyrosinase gene.
Sprache
Koreanisch
Identifikatoren
ISSN: 1976-0442
Titel-ID: cdi_kiss_primary_4097035

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