Sie befinden Sich nicht im Netzwerk der Universität Paderborn. Der Zugriff auf elektronische Ressourcen ist gegebenenfalls nur via VPN oder Shibboleth (DFN-AAI) möglich. mehr Informationen...
Zur Ergebnisliste
Ergebnis 8 von 10
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Cytogenetic and array CGH characterization of de novo 1p36 duplications and deletion in a patient with congenital cataracts, hearing loss, choanal atresia, and mental retardation
American Journal of Medical Genetics Part A, 2008, Vol.146A (21), p.2785-2790
2008
Volltextzugriff (PDF)

Details

Autor(en) / Beteiligte
Titel
Cytogenetic and array CGH characterization of de novo 1p36 duplications and deletion in a patient with congenital cataracts, hearing loss, choanal atresia, and mental retardation
Ist Teil von
  • American Journal of Medical Genetics Part A, 2008, Vol.146A (21), p.2785-2790
Ort / Verlag
Hoboken: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company
Erscheinungsjahr
2008
Quelle
Wiley-Blackwell Journals
Sprache
Englisch
Identifikatoren
ISSN: 1552-4825
eISSN: 1552-4833
DOI: 10.1002/ajmg.a.32437
Titel-ID: cdi_istex_primary_ark_67375_WNG_ZPGMTP13_P
Format
–
Schlagworte
1p36 deletion, 1p36 duplication, choanal atresia, congenital cataracts, mental retardation, microarray comparative genomic hybridization, unbalanced translocation

Weiterführende Literatur

Empfehlungen zum selben Thema automatisch vorgeschlagen von bX