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A Diels–Alder-Based Total Synthesis of (−)-Kainic Acid
Ist Teil von
Journal of organic chemistry, 2012-06, Vol.77 (12), p.5286-5296
Ort / Verlag
Washington, DC: American Chemical Society
Erscheinungsjahr
2012
Link zum Volltext
Quelle
MEDLINE
Beschreibungen/Notizen
An efficient synthesis of (−)-kainic acid, through a high-pressure-promoted Diels–Alder cycloaddition of a vinylogous malonate derived from 4-hydroxyproline, is described. The bicyclic adduct could be converted into the natural product with complete stereocontrol.