UNIVERSI
TÄ
TS-
BIBLIOTHEK
P
ADERBORN
Anmelden
Menü
Menü
Start
Hilfe
Blog
Weitere Dienste
Neuerwerbungslisten
Fachsystematik Bücher
Erwerbungsvorschlag
Bestellung aus dem Magazin
Fernleihe
Einstellungen
Sprache
Deutsch
Deutsch
Englisch
Farbschema
Hell
Dunkel
Automatisch
Sie befinden Sich nicht im Netzwerk der Universität Paderborn. Der Zugriff auf elektronische Ressourcen ist
gegebenenfalls
nur via VPN oder Shibboleth (DFN-AAI) möglich.
mehr Informationen...
Universitätsbibliothek
Katalog
Suche
Details
Zur Ergebnisliste
Ergebnis 1 von 2
Datensatz exportieren als...
BibTeX
The rs2910164:G>C SNP in the MIR146A gene is not associated with breast cancer risk in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers
Human mutation, 2011-09, Vol.32 (9), p.1004-1007
Garcia, Amandine I.
Cox, David G.
Barjhoux, Laure
Verny-Pierre, Carole
Barnes, Daniel
Antoniou, Antonis C.
Stoppa-Lyonnet, Dominique
Sinilnikova, Olga M.
Mazoyer, Sylvie
2011
Volltextzugriff (PDF)
Details
Autor(en) / Beteiligte
Garcia, Amandine I.
Cox, David G.
Barjhoux, Laure
Verny-Pierre, Carole
Barnes, Daniel
Antoniou, Antonis C.
Stoppa-Lyonnet, Dominique
Sinilnikova, Olga M.
Mazoyer, Sylvie
Titel
The rs2910164:G>C SNP in the MIR146A gene is not associated with breast cancer risk in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers
Ist Teil von
Human mutation, 2011-09, Vol.32 (9), p.1004-1007
Ort / Verlag
Hoboken: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company
Erscheinungsjahr
2011
Quelle
MEDLINE
Beschreibungen/Notizen
The rs2910164:G>C SNP is located in the gene for miR‐146a, a microRNA that binds the 3′ UTR of the BRCA1 transcript. Preliminary data based on the analysis of a small number of cases suggested that this single nucleotide polymorphism (SNP) might be associated with the age of onset of familial breast and ovarian cancer. This effect was not confirmed on a large series of familial breast cancer cases negative for a BRCA1 or BRCA2 mutation. We show here a lack of association of the rs2910164:G>C SNP with breast cancer risk in a series of 1,166 BRCA1 and 560 BRCA2 mutation carriers. In conclusion, the polymorphism in the miR‐146a gene is unlikely to be of substantial significance regarding breast cancer risk. Hum Mutat 32:1–4, 2011. © 2011 Wiley‐Liss, Inc.
Sprache
Englisch
Identifikatoren
ISSN: 1059-7794, 1098-1004
eISSN: 1098-1004
DOI: 10.1002/humu.21539
Titel-ID: cdi_hal_primary_oai_HAL_hal_00813129v1
Format
–
Schlagworte
Adult
,
Age
,
BRCA1
,
BRCA1 protein
,
BRCA1 Protein - genetics
,
BRCA2
,
BRCA2 protein
,
BRCA2 Protein - genetics
,
Breast cancer
,
Breast Neoplasms - genetics
,
Cancer
,
cancer risk
,
Case-Control Studies
,
Data processing
,
Female
,
Gene polymorphism
,
Genetic Association Studies
,
Genetic Predisposition to Disease
,
Heterozygote
,
Humans
,
Life Sciences
,
microRNA
,
MicroRNAs - genetics
,
miRNA
,
Mutation
,
Mutation - genetics
,
Ovarian cancer
,
Ovarian carcinoma
,
Polymorphism, Single Nucleotide - genetics
,
Risk Factors
,
Single-nucleotide polymorphism
,
SNP
,
Transcription
Weiterführende Literatur
Empfehlungen zum selben Thema automatisch vorgeschlagen von
bX