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Un protocole de localisation de genes, qui utilise des typages moleculaires sur echantillons de melanges, a ete applique a la localisation de deux mutations morphologiques chez le poulet, "Cou Nu" (NA) et "Polydactylie" (PO). Il s'agit de deux mutations autosomales, a dominance intermediaire dans le cas de NA, a dominance avec penetrance incomplete dans le cas de PO. Elles etaient precedemment localisees dans la carte classique du poulet, sur le groupe de liaison 4 pour le locus PO, sur le groupe de l'antigene erythrocytaire CPPP pour le locus NA. Une famille informative de 70 descendants a ete produite a partir d'un pere double heterozygote, accouple a 7 meres homozygotes recessives pour chacun des locus PO et NA. Trois melanges d'ADN ont ete prepares en fonction du phenotype des descendants: le melange PO comprenait 20 poulets portant au moins un doigt supplementaire, le melange NA comprenait 20 poulets non polydactyles montrant le phenotype cou nu attendu chez un heterozygote, le melange NP comprenait 20 poulets ne presentant aucun des deux phenotypes mutants. Les typages sur les melanges et les parents ont ete realises sur un sequenceur automatique ABI 373 pour 147 marqueurs microsatellites couvrant la plus grande partie du genome. Une distorsion de transmission des alleles paternels aux marqueurs a ete detectee entre le melange PO d'une part et les melanges NA et NP d'autre part, pour deux marqueurs localises sur le chromosome 2p, MCW0082 et MCW0247. Les typages individuels ont permis de confirner une liaison de 20 cM entre le locus PO et MCW0082 (lod score = 5,75). L'utilisation de marqueurs supplementaires de cette region a permis de localiser plus precisement le locus "Polydactylie" a une distance de 5 cM du marqueur MCW0071 (lod score = 9), en tenant compte d'un coefficient de 80 % de penetrance du phenotype polydactyle. Le marqueur MCW0071 est situe dans le gene "engrailed" EN2, dont l'homologue murin est localise sur le chromosome 5, tres pres du mutant Hx associe a une polydaclylie chez la souris. En ce qui concerne le locus NA, les typages individuels ont ete realises pour des marqueurs du chromosome 3, en raison de la localisation du locus CPPP sur ce chromosome, et d'une transmission anormale, dans le melange NA, des alleles paternels du marqueur ADL0237 de ce chromosome. L'analyse de liaison a permis de localiser le locus "Cou Nu" a 5,7 cM de ADL0237 (lod score = 13), en position distale du chromosome 3q. Ces resultats contribuent a connecter l'ancienne carte genetique classique du poulet avec la carte moleculaire actuelle, et ouvrent la voie vers l'identification de la nature moleculaire de deux mutations du developpement chez le poulet, qui sont presentes dans les races actuelles