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Details

Autor(en) / Beteiligte
Titel
Suivi gynécologique chez les patientes en âge de procréer atteintes de sclérose en plaques : étude GYNESEP
Ist Teil von
  • Revue neurologique, 2024-04, Vol.180, p.S138-S138
Ort / Verlag
Elsevier Masson SAS
Erscheinungsjahr
2024
Link zum Volltext
Quelle
Alma/SFX Local Collection
Beschreibungen/Notizen
  • Il existe peu de données concernant le suivi gynécologique des patientes atteintes de sclérose en plaques (SEP), la plupart des études portant sur la grossesse ou la sexualité. L’objectif de ce travail est d’évaluer la qualité du suivi gynécologique chez les patientes en âge de procréer atteintes de SEP. Nous avons réalisé une étude transversale chez des patientes avec SEP âgées de 18 à 40 ans suivies au CRC-SEP (Centre de Ressources et de Compétences de la SEP) du CHU de Bordeaux. Les participantes ont complété des questionnaires en ligne sur leur état de santé général, leur suivi gynécologique et leur sexualité. Les scores EDSS ont été extraits des dossiers médicaux. Sur les 192 patientes de l’étude, 157 (82,2 %) ont rapporté avoir un suivi gynécologique. Sur les 155 patientes avec traitement immunosuppresseur, 31 (20 %) ont eu un frottis annuel. Sur les 140 patientes éligibles à la vaccination contre le human papillomavirus, 50 (35,7 %) ont été vaccinés. Une contraception est utilisée par 128 (66,7 %) patientes. Cependant, 16 (8,3 %) patientes rapportent des grossesses non planifiées depuis le diagnostic de SEP. Le suivi gynécologique des patientes avec SEP peut être amélioré. Un dépistage cervical avec cytologie annuelle est à privilégier chez les patientes avec traitement immunosuppresseur. Il faut inciter à l’utilisation d’une contraception efficace pour diminuer les grossesses non planifiées. Une meilleure information des professionnels de santé pourrait permettre d’améliorer le suivi gynécologique des patientes avec SEP. Il faut encourager la communication entre neurologues et gynécologues.
Sprache
Französisch
Identifikatoren
ISSN: 0035-3787
DOI: 10.1016/j.neurol.2024.02.272
Titel-ID: cdi_elsevier_sciencedirect_doi_10_1016_j_neurol_2024_02_272

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