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Details

Autor(en) / Beteiligte
Titel
Étude pronostique des polyradiculoneuropathies aiguës dans une série pédiatrique
Ist Teil von
  • Revue neurologique, 2024-04, Vol.180, p.S65-S65
Ort / Verlag
Elsevier Masson SAS
Erscheinungsjahr
2024
Quelle
Alma/SFX Local Collection
Beschreibungen/Notizen
  • Les polyradiculoneuropathies aiguës (PRNa) de l’enfant se distinguent par une variabilité phénotypique avec une fréquence des formes particulières. Le pronostic fonctionnel voire vital est très variable entre les individus. Notre objectif était des rechercher des facteurs pronostiques cliniques et électro-neuro-myographiques pouvant prédire l’évolution à la phase aiguë, et la présence de séquelles fonctionnelles. Nous avons mené une étude rétrospective incluant les patients suivis pour PRNa dans le service de neurologie pédiatrique de l’Institut National de Neurologie de Tunis, entre 2018 et 2022. Nous avons précisé les données cliniques, éléctro-neuro-myographiques, et évolutives. La phase ascendante a été considérée courte si <jours. Le degré de handicap a été évalué par la somme du score MRC et par le score de Hughes. Cent patients d’âge moyen de 7,2 ans [9 mois–17 ans] et un sex-ratio=1,7. Phase ascendante courte dans 18 % (n=9). Score MRC moyen de 39 [18–60]. Séquelles fonctionnelles dans 26 % (n=13). Une forme démyélinisante était associée à l’absence de séquelles (p=0,05). Une forme axonale, un MRC bas, un délai de traitement important et un score de Hughes élevé étaient associés à la présence de séquelles fonctionnelles à six mois (p=0,013, 0,009, 0,009). Notre étude illustre les données pronostiques et évolutives des PRNa dans une population pédiatrique. Conformément aux données de la littérature, la présence d’une forme axonale et la présence d’un score MRC bas sont corrélés à un risque de séquelles fonctionnelles. D’autre part, la forme classique était un facteur protecteur dans notre série. Les PRNa pédiatriques se distinguent par une hétérogénéité phénotypique. Le pronostic fonctionnel est conditionné par la précocité de prise en charge, la forme et la sévérité du déficit moteur initial.
Sprache
Französisch
Identifikatoren
ISSN: 0035-3787
DOI: 10.1016/j.neurol.2024.02.122
Titel-ID: cdi_elsevier_sciencedirect_doi_10_1016_j_neurol_2024_02_122

Weiterführende Literatur

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