Details

Autor(en) / Beteiligte

• Garduño-Zarazúa, Luz M.
• Mayén, Dora G.
• Meléndez-Hernández, Ricardo
• Paz-Martínez, Antonio J.
• Ramírez-Arroyo, Eva
• Sosa, David
• Aguinaga, Mónica
• Pérez-Durán, Javier
• Ríos, Osiris
• López-Valdez, Jaime
• Torres, Leda
• Frías, Sara

Titel

Estudio cromosómico de 303 pérdidas gestacionales en México

Ist Teil von

• Gaceta médica de México, 2024-01, Vol.160 (1), p.81-91

Ort / Verlag

Academia Nacional de Medicina de México A.C

Erscheinungsjahr

2024

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Quelle

Elektronische Zeitschriftenbibliothek - Frei zugängliche E-Journals

Beschreibungen/Notizen

• Resumen Antecedentes: Las alteraciones cromosómicas están presentes en 50 a 60 % de los abortos espontáneos y en 6 a 19 % de los mortinatos. Aunque se prefieren los microarreglos para estudiarlos, numerosos hospitales no pueden ofrecerlos. Objetivo: Presentar los resultados del estudio citogenético de 303 productos de la concepción (POC), 184 se obtuvieron de abortos espontáneos, 49 fueron mortinatos y en 17 no se identificó la de edad gestacional. Material y métodos: Se empleó cariotipo, hibridación in situ con fluorescencia, secuencias cortas repetidas en tándem y microarreglos, según el tipo de pérdida y la muestra disponible. Resultados: En 29 POC se encontró tejido materno, por lo que fueron eliminados de los análisis. En 250 (91.2 %)/274 casos se obtuvieron resultados informativos; la tasa de éxito del cariotipo fue de 80.7 %; la de los microarreglos de SNP, de 94.5 %; y la de la hibridación fluorescente in situ y la repetición corta en tándem, de 100 %. Se observaron anomalías citogenéticas en 57.6 % de los abortos espontáneos y en 24.5 % de los mortinatos; 94 % de las anomalías fueron numéricas y 6 %, submicroscópicas. Conclusiones: El cariotipo en conjunto con el estudio de secuencias cortas repetidas en tándem para descartar contaminación de células maternas es efectivo para estudiar abortos espontáneos; los microarreglos se recomiendan en los mortinatos.