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Genetic profile of Chinese patients with Charcot-Marie-Tooth disease
Ist Teil von
Chinese medical journal, 2020-11, Vol.133 (21), p.2633-2634
Ort / Verlag
China: Lippincott Williams & Wilkins Ovid Technologies
Erscheinungsjahr
2020
Link zum Volltext
Quelle
MEDLINE
Beschreibungen/Notizen
To the Editor: Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) encompasses a genetically heterogeneous group of inherited neuropathies, characterized by progressive distal muscle weakness and atrophy, sensory deficits, impaired tendon reflexes, and foot deformities. [...]CMT needs to be distinguished from several entities including systemic disorders with neuropathy and other types of hereditary neuropathy. Dr. Wei Luo, Department of Neurology, The Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine, No.88 Jiefang Road, Hangzhou, Zhejiang 310009, China E-Mail: luoweirock@zju.edu.cn How to cite this article: