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Homozygous gene conversion in von Willebrand factor gene as a cause of type 3 von Willebrand disease and predisposition to inhibitor development
Blood, 2001-07, Vol.98 (1), p.248-250
Surdhar, Gurcharan K.
Enayat, Mohammad S.
Lawson, Sarah
Williams, Michael D.
Hill, Frank G.H.
2001
Volltextzugriff (PDF)
Details
Autor(en) / Beteiligte
Surdhar, Gurcharan K.
Enayat, Mohammad S.
Lawson, Sarah
Williams, Michael D.
Hill, Frank G.H.
Titel
Homozygous gene conversion in von Willebrand factor gene as a cause of type 3 von Willebrand disease and predisposition to inhibitor development
Ist Teil von
Blood, 2001-07, Vol.98 (1), p.248-250
Ort / Verlag
United States: Elsevier Inc
Erscheinungsjahr
2001
Quelle
MEDLINE
Sprache
Englisch
Identifikatoren
ISSN: 0006-4971
eISSN: 1528-0020
DOI: 10.1182/blood.V98.1.248
Titel-ID: cdi_crossref_primary_10_1182_blood_V98_1_248
Format
–
Schlagworte
Child
,
Codon, Nonsense
,
Factor VIII - administration & dosage
,
Factor VIII - adverse effects
,
Family Health
,
Gene Conversion
,
Homozygote
,
Humans
,
Infant
,
Isoantibodies - blood
,
Male
,
von Willebrand Diseases - complications
,
von Willebrand Diseases - etiology
,
von Willebrand Diseases - genetics
,
von Willebrand Factor - genetics
,
von Willebrand Factor - immunology
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