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Cellular interference in craniofrontonasal syndrome: males mosaic for mutations in the X-linked EFNB1 gene are more severely affected than true hemizygotes
Ist Teil von
Human molecular genetics, 2013-04, Vol.22 (8), p.1654-1662
Erscheinungsjahr
2013
Quelle
Oxford Journals 2020 Medicine
Sprache
Englisch
Identifikatoren
ISSN: 0964-6906
eISSN: 1460-2083
DOI: 10.1093/hmg/ddt015
Titel-ID: cdi_crossref_primary_10_1093_hmg_ddt015
Format
–
Weiterführende Literatur
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