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Details

Autor(en) / Beteiligte
Titel
L’Anxiété post-Accident Vasculaire Cérébral en milieu hospitalier au Burkina Faso
Ist Teil von
  • Revue neurologique, 2017-03, Vol.173, p.S103-S103
Ort / Verlag
Elsevier Masson SAS
Erscheinungsjahr
2017
Quelle
Alma/SFX Local Collection
Beschreibungen/Notizen
  • Des troubles psychologiques peuvent être associés aux patients ayant présenté un AVC. En effet, il est admis que 25 à 50 % d’entre eux développeront un trouble anxieux au cours de l’évolution de leur affection. L’objectif de ce travail était de déterminer la prévalence de l’anxiété post-AVC dans les services de neurologie, de cardiologie et des urgences médicales au CHU de Yalgado Ouédraogo de Ouagadougou (CHU-YO). Il s’agissait d’une étude transversale, allant de juin 2013 à mai 2014. Nous avons inclus 108 patients souffrant d’AVC dont 80 atteints d’AVC ischémique et 28 d’AVC hémorragique. La version française de l’échelle psychométrique « Hospital Anxiety and Depression scale » a permis d’évaluer la symptomatologie anxieuse. Le taux de prévalence de l’anxiété post AVC était de 27,8 % au sein de la population étudiée. L’âge moyen des patients était de 62,5 ans. L’anxiété Post-AVC était diagnostiquée chez 63,33 % des cas AVC ischémiques et 36,67 % des cas d’hémorragie cérébrale. L’anxiété légère à modérée représentait 60 % des cas et l’anxiété modérée à grave, 40 %. Le sexe ratio était de 1,5. Aucun n’avait bénéficié de soutien psychologique. L’anxiété post AVC (APAVC) est une pathologie très fréquente chez les patients atteints d’AVC au Burkina Faso. Cette affection devrait être recherchée systématiquement chez tout patient victime d’AVC. Certains facteurs tels que le manque de prise en charge psychologique des patients semblent être associés à la forte prévalence de l’APAVC. Un accompagnement psychologique conséquent des patients victimes d’AVC permettrait de réduire la prévalence de l’anxiété chez ces patients.
Sprache
Französisch
Identifikatoren
ISSN: 0035-3787
DOI: 10.1016/j.neurol.2017.01.168
Titel-ID: cdi_crossref_primary_10_1016_j_neurol_2017_01_168

Weiterführende Literatur

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