Details

Autor(en) / Beteiligte

• Garnier, Lorna

Titel

Les biopuces multi-allergéniques

Ist Teil von

• Revue francophone des laboratoires, 2020-04, Vol.2020 (521), p.46-51

Ort / Verlag

Elsevier Masson SAS

Erscheinungsjahr

2020

Quelle

Alma/SFX Local Collection

Beschreibungen/Notizen

• Le dosage des immunoglobulines de type E (IgE), dites spécifiques des réactions d’hypersensibilité IgE dépendantes, fait maintenant partie intégrante du diagnostic étiologique de l’allergie. Dans les années 1990, le clonage et la caractérisation des allergènes moléculaires et l’évolution parallèle des technologies de type « microarray » ont conduit au développement des premières biopuces multi-allergéniques. Ces tests ont ainsi permis d’établir des profils de sensibilisation pour chaque patient en recherchant simultanément des IgE spécifiques dirigées contre plus de 100 allergènes différents, ce qui a été une avancée majeure sur le plan épidémiologique et diagnostique. Néanmoins, ces technologies présentent quelques limites, concernant notamment la sensibilité et la quantification (tests semi-quantitatifs). En raison de leur coût, de leurs avantages et inconvénients, les biopuces multi-allergéniques doivent être réservées à des indications cliniques particulières, notamment chez les patients polysensibilisés présentant des allergies multiples ainsi que pour l’exploration d’anaphylaxies idiopathiques. The immunoglobulin E-type (IgE) assay, so-called specific for IgE-dependent hypersensitivity reactions, is now an integral part of the etiological diagnosis of allergy. In the 1990s, the cloning and characterization of molecular allergens and the parallel evolution of microarray technologies led to the development of the first multi-allergenic biochips. These tests have made it possible to establish sensitization profiles for each patient by simultaneously searching for specific IgE directed against more than 100 different allergens which has been a major breakthrough in epidemiological and diagnostic terms. Nevertheless, these technologies have some limitations, especially concerning sensitivity and quantification (semi-quantitative assays). Due to their cost, advantages and disadvantages, multi-allergenic biochips must be reserved for particular clinical indications, especially in polysensitized patients with multiple allergies and for the exploration of idiopathic anaphylaxis.