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P3.149 Rare deletion in the tyrosine hydroxylase gene contributes to Parkinson disease risk
Parkinsonism & related disorders, 2009, Vol.15, p.S186-S186
2009
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Details

Autor(en) / Beteiligte
Titel
P3.149 Rare deletion in the tyrosine hydroxylase gene contributes to Parkinson disease risk
Ist Teil von
  • Parkinsonism & related disorders, 2009, Vol.15, p.S186-S186
Ort / Verlag
Elsevier Ltd
Erscheinungsjahr
2009
Quelle
ScienceDirect
Sprache
Englisch
Identifikatoren
ISSN: 1353-8020
eISSN: 1873-5126
DOI: 10.1016/S1353-8020(09)70713-8
Titel-ID: cdi_crossref_primary_10_1016_S1353_8020_09_70713_8
Format
–
Schlagworte
Neurology

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