Details

Autor(en) / Beteiligte

• Guerci, A.
• De Talance, N.
• Witz, F.
• Kohler, F.
• Guerci, O.
• Burlet, C.
• Lederlin, P.

Titel

1 alpha 25-dihydroxyvitamine D3 (calcitriol) et hémopathies malignes Taux sériques diminués dans les leucémies aiguës: résultats préliminaires

Ist Teil von

• La revue de medecine interne, 1989-09, Vol.10 (5), p.405-408

Ort / Verlag

Paris: Elsevier SAS

Erscheinungsjahr

1989

Link zum Volltext

Quelle

Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect (DFG Nationallizenzen)

Beschreibungen/Notizen

• Nous avons dosé par méthode radio-immunologique (Amersham), le taux de calcitriol (1 α 25-dihydroxyvitamine D3) sérique chez des patients présentant soit un syndrome myélodysplasique non acutisé (39 cas), soit une leucémie aiguë myéloïde en phase blastique (43 cas) ou en rémission complète (15 cas), soit une leucémie aiguë lymphoïde en phase blastique (11 cas). Tous ces patients avaient des fonctions métaboliques normales. Par rapport aux normes du laboratoire (15–35 pg/ml), on note que la distribution des résultats du dosage est liée au type de pathologie et pour les leucémies aiguës myéloïdes au stade de la maladie (p < 0,001). De plus la valeur moyenne du calcitriol sérique est différente selon le type de pathologie (p < 0,003). Les leucémies aiguës myéloïdes en phase blastique ont un taux bas comparé aux témoins (p < 0,05) et aux leucémies aiguës myéloïdes en rémission complète (p < 0,001) où le taux de calcitriol n'est jamais abaissé. Par contre, il n'y a pas de différence significative entre les sujets témoins, les syndromes myélodysplasiques et les leucémies aiguës lymphoïdes en phase blastique. Cette étude montre l'intérêt du dosagé du calcitriol dans les hémopathies malignes, le taux bas dans certaines leucémies incitant à utiliser le calcitriol dans les schémas thérapeutiques. We used the Amersham radioimmunological method to measure plasma 1 α 25-dihydroxyvitamin D3 (calcitriol) levels in patients presenting with one of the following diseases: (i) non-acute myelodysplastic syndrome (39 cases); (ii) acute myeloid leukaemia in blastic phase (43 cases) or in complete remission (15 cases) and (iii) acute lymphoid leukaemia in blastic phase (11 cases). All patients had normal metabolic functions. Compared with our standard laboratory values (15–35 pg/ml), the results of these assays were related to the type of pathology or, in patients with acute myeloid leukaemia, to the stage of the disease (p < 0.001). Moreover, the mean plasma calcitriol values differed according to the type of pathology (p < 0.003). Patients with acute myeloid leukaemia in blastic phase had a low level of calcitriol as compared with controls (p < 0.05) and with patients with acute myeloid leukaemia in complete remission (p < 0.001) whose calcitriol levels were never low. In contrast, there was no significant difference between controls and patients with myelodysplastic syndrome or acute lymphoid leukaemia in blastic phase. This study demonstrates the usefulness of plasma calcitriol assays in malignant blood diseases where low values in certain types of leukaemia would incite to include calcitriol in therapeutic regimens.