Sie befinden Sich nicht im Netzwerk der Universität Paderborn. Der Zugriff auf elektronische Ressourcen ist gegebenenfalls nur via VPN oder Shibboleth (DFN-AAI) möglich. mehr Informationen...
Receptor programowanej śmierci (PD-1) jest immunoreceptorem ulegającym indukowanej ekspresji zarówno na limfocytach T, jak i B. pełni on funkcję negatywnego regulatora odpowiedzi immunologicznej. Ze względu na oddziaływanie ze swoimi ligandami: PD-L1 oraz PD-L2, wykazującymi ekspresję w wielu typach tkanek, PD-1 jest odpowiedzialny za podtrzymanie tolerancji obwodowej poprzez ograniczanie aktywacji, proliferacji i funkcji efektorowych limfocytów T. Zaburzenia funkcjonowania szlaku PD-1/PD-L prowadzą do rozwoju chorób autoimmunologicznych i są obserwowane na „wyczerpanych" limfocytach w przewlekłych infekcjach wirusowych. Ekspresja pD-1, jak i jego ligandów jest opisywana w wielu typach nowotworów, gdzie mają istotne znaczenie w modelowaniu ich mikrośrodowiska, a także może być związana z ucieczką komórek nowotworowych spod nadzoru układu immunologicznego. Dotychczasowe badania wskazują na potencjalne zastosowanie terapeutyczne szlaku pD-1/pD-L, także w nowotworach hematologicznych.
programmed death-1 (pD-1) molecule is an immunoreceptor, which is inducibly expressed on both T and B lymphocytes. pD-1 is a negative regulator of the immune response. Through interactions with its ligands: pD-L1 and pD-L2, being expressed on wide range of tissue, pD-1 is responsible for maintenance of peripheral tolerance by restricting activation, proliferation and effector functions of T lymphocytes. Aberrations of the pD-1/pD-L pathway lead to autoimmune disorders and are observed on exhausted lymphocytes during chronic infections. Expression of pD-1 and its ligands is described in many tumor entities, where it modulates tumor microenviroment and might be a potential escape mechanism from immunosurveillance. There are growing evidences for potential therapeutical applications of the pD-1/pD-L pathway, including heamatological malignances.