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Beschreibungen/Notizen
The fibrillar mucus of the expectoration is cleared from the water-soluble components and reduced by cysteine. Proteins, glycoproteins and a variable fraction of nucleic acids are liberated. By electrophoresis in agarose, immunoelectrophoresis and chromatography on Sephadex G-200, it is possible to identify: γ
a-globulins, bronchial transferrin, kallikrein and lysozyme. The “mucins” group corresponds to 65–70% of the preparation and can be fractionated into two distinct groups by continuous flow electrophoresis (Elphor-Vap apparatus): a neutral fraction is identified with blood group substances; an acidic fraction contains sialoglycoproteins and sulfoglycoproteins. Sulfoglycopeptides have been isolated from pronase hydrolyzates by precipitation with Rivanol at pH 1.5.
Le mucus fibrillaire de l'expectoration est débarrassé de ses composants solubles dans l'eau et soumis à une réduction douce par la cystéine. On libère dans ces conditions des protéines, des glycoprotéines et une fraction d'acides nucléiques d'importance variable. L'électrophorèse en agarose, l'immunoélectrophorèse et la Chromatographie sur colonne de Sephadex G-200 permettent alors de caractériser: les γ
a
− globulines, la transferrine bronchique, la kallicréine et le lysozyme. Le groupe des “mucines” représente 65 à 70% de la préparation et se sépare, en électrophorèse preparative en film liquide à haut voltage, en deux fractions distinctes: une fraction de caractère neutre correspond à des substances de groupes sanguins; la fraction de caractère acide renferme des sialoglycoprotéines et des sulfoglycoprotéines. Des sulfoglycopeptides sont isolés des produits d'hydrolyse pronasique par précipitation par le Rivanol à pH 1.5.