Details

Autor(en) / Beteiligte

• Harchichi, N.
• El Khannoussi, B.
• Laraqui, L.
• Zouaidia, F.
• Jahid, A.
• Bernoussi, Z.
• Mahassini, N.

Titel

Tumeur pseudopapillaire solide du pancréas : à propos de quatre cas et revue de la littérature

Ist Teil von

• Journal africain d'hépato-gastroentérologie, 2010-09, Vol.4 (3), p.161-165

Ort / Verlag

Cachan: Lavoisier

Erscheinungsjahr

2010

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Beschreibungen/Notizen

• Résumé: Résumé: Les tumeurs pseudopapillaires et solides du pancréas (TPPSP) sont des tumeurs rares qui atteignent dans la plupart des cas des femmes jeunes. Leur pronostic est relativement favorable, avec un faible potentiel de malignité. Nous rapportons quatre nouvelles observations. Le but de ce travail était de rapporter, de préciser les caractéristiques anatomocliniqes de cette tumeur rare et de discuter son histogenèse. Matériel et méthode: Étude rétrospective ayant porté sur quatre patientes marocaines opérées entre janvier 2005 et janvier 2009. Les dossiers ont été identifiés dans une banque de données anatomopathologiques constituée rétrospectivement. Une étude immunohistochimique a été réalisée dans tous les cas. Résultats: Il s’agissait de quatre femmes avec une médiane d’âge de 38 ans (15–69 ans). Une masse abdominale aux dépens du pancréas était le principal symptôme clinique. La taille tumorale était comprise entre 7 et 11 cm. Toutes les patientes ont bénéficié d’une résection chirurgicale sans aucun traitement adjuvant. Une complication sévère était survenue dans un cas. L’évolution était favorable chez nos quatre patientes, sans récidive, avec un recul moyen de 24,4 mois (6 et 48 mois). Conclusion: Les TPPSP sont des tumeurs rares qui présentent des caractéristiques clinicopathologiques distinctes. En dépit de diverses études, l’histogenèse reste indéterminée. Cette tumeur doit être distinguée d’autres tumeurs du pancréas, car son pronostic est excellent après résection chirurgicale complète. Abstract: Abstract: Solid pseudopapillary tumours of the pancreas is a rare neoplasm, for the most part, affects young women and has a relatively favourable prognosis with a low malignant potential. We report 4 new cases. Our objective is to specify clinical and pathological characteristics of this rare neoplasm and to discuss its histogenesis. Methods: A retrospective review was considered on 4 Morrocan patients who had solid pseudopapillary tumours of the pancreas managed between January 2005 and January 2009. A review of medical registries and morphological analysis with immunohistochemical study were carried out in all cases. Results: The 4 patients were female with a median age 38 years (range: 15–69 years). Abdominal mass was the most common initial symptom. Tumour size was between 7 and 11 cm. All patients underwent surgical resection. No adjuvant therapy was recommended. Mean follow up period was 24.4 months (range: 6–48 months). A severe complication occurred in one patient. Except for this patient, none experienced tumour recurrence ortumour-relatedmortality during the follow up period. Conclusion: Solid pseudopapillary tumours of the pancreas is an uncommon neoplasm which shows distinct clinicopathological characteristics. Despite diverse studies, its histogenesis remains undetermined. This tumour should be distinguished from other pancreatic neoplasms because its prognosis is excellent after surgical resection.