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Zur Geschichte des Janz-Syndroms (juvenile myoklonische Epilepsie): Frühe Beschreibungen, erste detaillierte Syndromatologie sowie Nomenklaturwandel
Ist Teil von
Zeitschrift für Epileptologie, 2020-05, Vol.33 (2), p.125-134
Ort / Verlag
Heidelberg: Springer Medizin
Erscheinungsjahr
2020
Link zum Volltext
Quelle
Alma/SFX Local Collection
Beschreibungen/Notizen
Zusammenfassung
Auch über 160 Jahre nach der ersten kasuistischen und über 60 Jahre nach der ersten detaillierten syndromatologischen Beschreibung sind viele Aspekte der besonders im deutschsprachigen Raum nach wie vor häufig als Janz-Syndrom bezeichneten juvenilen myoklonischen Epilepsie (JME) nach wie vor unbekannt und werden teilweise kontrovers diskutiert. Dieser Beitrag gibt einen Überblick zur Geschichte des Syndroms und den Nomenklaturwandel im Verlauf der Jahre sowie einen kurzen Ausblick auf die aktuellen Entwicklungen inklusive Genetik, Bildgebung, Psychologie und Psychiatrie sowie soziale Aspekte.