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WHO-Klassifikation der Hypophysentumoren des Jahres 2017
Ist Teil von
Der Pathologe, 2021-05, Vol.42 (3), p.333-351
Ort / Verlag
Heidelberg: Springer Medizin
Erscheinungsjahr
2021
Link zum Volltext
Quelle
Alma/SFX Local Collection
Beschreibungen/Notizen
Zusammenfassung
Die WHO-Klassifikation der Hypophysentumoren aus dem Jahr 2017 basiert bez. der Adenome weiterhin auf Strukturanalysen und der immunhistologischen Expressionen hypophysärer Hormone, aber als erster entscheidender Neuerung auch auf der Expression der 3 hypophysären Transkriptionsfaktoren Pit‑1, T‑Pit und SF‑1. Die 2. Neuerung ist der Ersatz des Begriffs „atypisches Adenom“ durch „aggressives Adenom“. Die 3. Neuerung betrifft die 3 neurohypophysären Tumoren Pituizytome, Spindelzellonkozytome und Granularzelltumoren, die durch ihre gemeinsame TTF-1-Expression definiert sind. Die Kraniopharyngeome lassen sich als adamantinomatöser Subtyp durch ihren fokalen nukleären β‑Catenin-Nachweis und als papillarer Subtyp durch den
BRAF
(V600E)-Mutationsnachweis identifizieren. Weitere primär hypophysäre Tumoren sind extrem selten. Sie sind ebenso wie die Tumoren der Sellaregion nahezu immer im Zweifelsfall mit immunhistologischen Methoden von Hypophysentumoren sicher unterscheidbar.