Details

Autor(en) / Beteiligte

• Flindt, E.‐P.

Titel

Trivalent‐pentavalente Phosphorverbindungen/Phosphazene. VI. Entsilylierungsreaktionen mit Diphenyl‐phosphinigsäure‐2,2,2‐trifluorethylester

Ist Teil von

• Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie (1950), 1982-04, Vol.487 (1), p.119-129

Ort / Verlag

Weinheim: WILEY‐VCH Verlag

Erscheinungsjahr

1982

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Quelle

Alma/SFX Local Collection

Beschreibungen/Notizen

• Die Umsetzung der Titelverbindung mit N‐silylierten Iminophosphoranen, R3PNSi(CH3)3, (R  CH3, N(CH3)2, Ph) bzw. N‐silylierten Diphosphazenen, R3PNPR2′NSi(CH3)3, (R  N(CH3)2 und R′  N(CH3)2, OCH2CF3) führt unter Entsilylierung und NP‐Verknüpfung zu den entsprechenden Phosphazeno‐phosphanen. Eine analoge Reaktion zwischen dem Diphosphazen [(CH3)2N]3P  NP(Ph)2  NSi(CH3)3 und dem Phosphorigsäureester P(OCH2CF3)3 führt zum entsprechenden Phosphazeno‐phosphonigsäureester. Die Reaktionsprodukte mit einem PNPNP‐Strukturelement werden mit Methyliodid zu den mesomeriestabilisierten Phosphazoniumiodiden [R3PNPR2′NPR2„CH3]+I− quaterniert. Die Identifizierung und Charakterisierung der Reaktionsprodukte erfolgt durch Elementaranalyse und spektroskopische Methoden (IR‐, Massen‐ und NMR‐Spektroskopie). Trivalent‐Pentavalent Phosphorus Compounds/Phosphazenes. VI. Desilylation Reactions with Diphenylphosphinous Acid‐2,2,2‐Trifluoroethyl Ester The reaction of the title compound with N‐silylated iminophosphoranes, R3PNSi(CH3)3, (R  CH3, N(CH3)2, Ph) or N‐silylated diphosphazenes, R3PNPR2′NSi(CH3)3, (R  N(CH3)2 and R′  N(CH3)2, OCH2CF3) yields via desilylation and NP‐linking to the corresponding phosphazeno‐phosphanes. An analogous reaction between [(CH3)2N]3PNP(Ph)2NSi(CH3)3 and P(OCH2CF3)3 affording the corresponding phosphazeno‐phosphonous acid ester is also reported. All compounds with a PNPNP‐structural moiety are methylated by CH3I yielding the resonance‐stabilized salts of the typ [R3PNPR2′NPR2„CH3]+I−. Reaction products were characterized by elemental analysis, infrared‐, mass‐ and NMR‐spectroscopy.