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Trivalent‐pentavalente Phosphorverbindungen/Phosphazene. IV. Darstellung und Eigenschaften neuer N‐silylierter Diphosphazene
Ist Teil von
Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie (1950), 1980-02, Vol.461 (1), p.193-200
Ort / Verlag
Weinheim: WILEY‐VCH Verlag
Erscheinungsjahr
1980
Quelle
Alma/SFX Local Collection
Beschreibungen/Notizen
Die Umsetzung der Phosphazeno‐phosphane, R3P = NP(OR′)2 (R = CH3, N(CH3)2; R′ = CH2CF3) mit Trimethylazidosilan führt zu den N‐silylierten Diphosphazenen, R3P = NP(OR′)2 = NSi(CH3)3, die sich an der Luft unter Bildung der kristallinen Phosphazenophosphonsäure‐ester‐amide, R3P = NP(O)(OCH2CF3)(NH2) zersetzen. Die Thermolyse des Di‐phosphazens R3P = NP(OR′)2 = NSi(CH3)3 (R = CH3, R′ = CH2CF3) führt zu oligomeren Phosphazenyl‐phosphazenen [N = P(N = P(CH3)3)OR′]n. Die Verbindungen werden durch ihre Elementaranalyse sowie ihre IR‐, 1H‐, 29Si‐, 31P‐NMR‐ und Massenspektren charakterisiert.
Trivalent‐Pentavalent Phosphorus Compounds/Phosphazenes. IV. Preparation and Properties of New N‐silylated Diphosphazenes
Phosphazeno‐phosphanes, R3P = NP(OR′) 2 (R = CH3, N(CH3)2; R′ = CH2CF3) react with trimethylazido silane to give N‐silylated diphosphazenes, R3P = NP(OR′)2 = NSi(CH3)3 compounds decompose by atmospherical air to phosphazeno‐phosphonamidic acid esters, R3 PNP(O)(OCH2CF3)(NH2). Thermolysis of diphosphazene R3P = NP(OR′) 2 = NSi(CH3)3 (R = CH3, R′ = CH2CF3) produces phosphazenyl‐phosphazenes [NP(NP(CH3)3)OR′] n. The compounds are characterized by elementary analysis, IR‐, 1H‐, 29Si‐, 31P‐n.m.r., and mass spectroscopy.