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Dopamine D 4 receptor‐deficient mice, congenic on the C57BL/6J background, are hypersensitive to amphetamine
Synapse (New York, N.Y.), 2004-08, Vol.53 (2), p.131-139
Kruzich, Paul J.
Suchland, Katherine L.
Grandy, David K.
2004
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Details
Autor(en) / Beteiligte
Kruzich, Paul J.
Suchland, Katherine L.
Grandy, David K.
Titel
Dopamine D 4 receptor‐deficient mice, congenic on the C57BL/6J background, are hypersensitive to amphetamine
Ist Teil von
Synapse (New York, N.Y.), 2004-08, Vol.53 (2), p.131-139
Erscheinungsjahr
2004
Quelle
Wiley-Blackwell Journals
Beschreibungen/Notizen
Abstract Mice lacking the dopamine D 4 receptor subtype (D 4 R −/− ) are supersensitive to methamphetamine and cocaine. We sought to expand and refine earlier experiments performed on F 2 generation D 4 R −/− mice by lengthening the behavioral session, utilizing an N 10 D4R −/− incipient congenic C57BL/6J line (D 4 R −/− mice backcrossed with wildtype C57BL/6J mice for 10 successive generations), and investigating whether dopamine D 4 Rs are necessary for the expression of behavioral sensitization to amphetamine. The D4R −/− mice demonstrated an enhanced and dose‐dependent increase in amphetamine‐stimulated activity compared to wildtype mice following acute administrations of amphetamine. For the behavioral sensitization experiments, separate groups of mice received either repeated administrations of the same dose of amphetamine or a subthreshold dose of amphetamine (2 mg/kg) 28 days following pretreatment with either saline, 1.0, 3.0, or 10.0 mg/kg amphetamine. The D 4 R −/− mice displayed an enhanced dose‐dependent sensitized response to repeated amphetamine administrations compared to their wildtype littermates in both behavioral sensitization paradigms. Our present results further support the importance of dopamine D 4 Rs in psychostimulant‐mediated locomotion and neural plasticity. Synapse 53:131–139, 2004. © 2004 Wiley‐Liss, Inc.
Sprache
Englisch
Identifikatoren
ISSN: 0887-4476
eISSN: 1098-2396
DOI: 10.1002/syn.20043
Titel-ID: cdi_crossref_primary_10_1002_syn_20043
Format
–
Weiterführende Literatur
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