UNIVERSI
TÄ
TS-
BIBLIOTHEK
P
ADERBORN
Anmelden
Menü
Menü
Start
Hilfe
Blog
Weitere Dienste
Neuerwerbungslisten
Fachsystematik Bücher
Erwerbungsvorschlag
Bestellung aus dem Magazin
Fernleihe
Einstellungen
Sprache
Deutsch
Deutsch
Englisch
Farbschema
Hell
Dunkel
Automatisch
Sie befinden Sich nicht im Netzwerk der Universität Paderborn. Der Zugriff auf elektronische Ressourcen ist
gegebenenfalls
nur via VPN oder Shibboleth (DFN-AAI) möglich.
mehr Informationen...
Universitätsbibliothek
Katalog
Suche
Details
Zur Ergebnisliste
Ergebnis 20 von 1211
Datensatz exportieren als...
BibTeX
Hydrogen bonding in acetylacetaldehyde: Theoretical insights from the theory of atoms in molecules
International journal of quantum chemistry, 2009, Vol.109 (7), p.1505-1514
Nowroozi, A.
Jalbout, A. F.
Roohi, H.
Khalilinia, E.
Sadeghi, M.
de Leon, A.
Raissi, H.
2009
Volltextzugriff (PDF)
Details
Autor(en) / Beteiligte
Nowroozi, A.
Jalbout, A. F.
Roohi, H.
Khalilinia, E.
Sadeghi, M.
de Leon, A.
Raissi, H.
Titel
Hydrogen bonding in acetylacetaldehyde: Theoretical insights from the theory of atoms in molecules
Ist Teil von
International journal of quantum chemistry, 2009, Vol.109 (7), p.1505-1514
Ort / Verlag
Hoboken: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company
Erscheinungsjahr
2009
Quelle
Wiley Online Library Journals Frontfile Complete
Beschreibungen/Notizen
All the possible conformations of tautomeric structures (keto and enol) of acetylacetaldehyde (AAD) were fully optimized at HF, B3LYP, and MP2 levels with 6‐31G(d,p) and 6‐311++G(d,p) basis sets to determine the conformational equilibrium. Theoretical results show that two chelated enol forms have extra stability with respect to the other conformers, but identification of global minimum is very difficult. The high level ab initio calculations G2(MP2) and CBS‐QB3) also support the HF conclusion. It seems that the chelated enol forms have equal stability, and the energy gap between them is probably lies in the computational error range. Finally, the analysis of hydrogen bond in these molecules by quantum theory of atoms in molecules (AIM) and natural bond orbital (NBO) methods fairly support the ab initio results. © 2009 Wiley Periodicals, Inc. Int J Quantum Chem, 2009
Sprache
Englisch
Identifikatoren
ISSN: 0020-7608
eISSN: 1097-461X
DOI: 10.1002/qua.21830
Titel-ID: cdi_crossref_primary_10_1002_qua_21830
Format
–
Schlagworte
ab initio
,
acetylacetaldehyde
,
AIM
,
intramolecular hydrogen bond
,
NBO
Weiterführende Literatur
Empfehlungen zum selben Thema automatisch vorgeschlagen von
bX