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Synthesis of [phenyl-2-3H]-travoprost: isopropyl ester prodrug of a selective prostaglandin FP receptor agonist
Journal of labelled compounds & radiopharmaceuticals, 2001-03, Vol.44 (3), p.173-183
Selliah, Robert
Dantanarayana, Anura
Haggard, Karen
Egan, Judith
Do, Ernest U.
May, Jesse A.
2001
Volltextzugriff (PDF)
Details
Autor(en) / Beteiligte
Selliah, Robert
Dantanarayana, Anura
Haggard, Karen
Egan, Judith
Do, Ernest U.
May, Jesse A.
Titel
Synthesis of [phenyl-2-3H]-travoprost: isopropyl ester prodrug of a selective prostaglandin FP receptor agonist
Ist Teil von
Journal of labelled compounds & radiopharmaceuticals, 2001-03, Vol.44 (3), p.173-183
Ort / Verlag
Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd
Erscheinungsjahr
2001
Quelle
Wiley HSS Collection
Beschreibungen/Notizen
A method for the preparation of tritium labeled travoprost, a new ocular hypotensive prostaglandin, is described. A highly selective catalytic deiodination has been identified which provides [phenyl‐2‐3H]‐travoprost in a single synthetic step from 2′‐iodo‐travoprost. Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.
Sprache
Englisch
Identifikatoren
ISSN: 0362-4803
eISSN: 1099-1344
DOI: 10.1002/jlcr.441
Titel-ID: cdi_crossref_primary_10_1002_jlcr_441
Format
–
Schlagworte
Biological and medical sciences
,
catalytic deiodination
,
Contrast media. Radiopharmaceuticals
,
Medical sciences
,
Pharmacology. Drug treatments
,
prostaglandin F2α agonist
,
travoprost
,
tritium
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