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ChemInform Abstract: Versatile Synthesis of New Cytotoxic Agents Structurally Related to Hemiasterlins
Ist Teil von
ChemInform, 2010-11, Vol.41 (45), p.no-no
Ort / Verlag
Weinheim: WILEY-VCH Verlag
Erscheinungsjahr
2010
Quelle
Wiley Online Library - AutoHoldings Journals
Beschreibungen/Notizen
A series of structural analogues of the antimitotic tripeptides hemiasterlins is synthesized by a flexible approach using α‐bromoacid, e.g. (I), as starting material and an Ag2O‐promoted nucleophilic substitution as the key step Variation of (I), which is available from any diazotizable α‐amino acid and of the nucleophiles allows the generation of hemiasterlin libraries.