Sie befinden Sich nicht im Netzwerk der Universität Paderborn. Der Zugriff auf elektronische Ressourcen ist gegebenenfalls nur via VPN oder Shibboleth (DFN-AAI) möglich. mehr Informationen...

Details

Autor(en) / Beteiligte
Titel
Diversity Oriented Synthesis of Indoloazepinobenzimidazole and Benzimidazotriazolobenzodiazepine from N 1 ‐Alkyne‐1,2‐diamines
Ist Teil von
  • Chemistry : a European journal, 2015-12, Vol.21 (51), p.18828-18833
Erscheinungsjahr
2015
Quelle
Wiley-Blackwell Full Collection
Beschreibungen/Notizen
  • Abstract A one‐pot protocol for the diversity oriented synthesis of two N ‐polyheterocycles indoloazepinobenzimidazole and benzimidazotriazolobenzodiazepine from a common N 1 ‐alkyne‐1,2‐diamine building block is described. The approach involves sequential formation of benzimidazole through cyclocondensation and oxidation, which is followed by the formation of either an azepine ring (through alkyne activation and 6‐ endo‐dig cyclization, 1,2‐migration with ring expansion, and re‐aromatization), or diazepine and triazole rings through 1,3‐dipolar cycloaddition.
Sprache
Englisch
Identifikatoren
ISSN: 0947-6539
eISSN: 1521-3765
DOI: 10.1002/chem.201502956
Titel-ID: cdi_crossref_primary_10_1002_chem_201502956
Format

Weiterführende Literatur

Empfehlungen zum selben Thema automatisch vorgeschlagen von bX