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Darstellung und Eigenschaften von cyclooctatrien‐(1.3.5)‐durochinon‐nickel(0), Cyclooctatrienon‐durochinon‐nickel(0) (und von Cyclooctatrienon‐eisentricarbonyl) werden mitgeteilt. Im Vergleich zum Cyclooctatrien besitzt das Cyclooctatrienon eine höhere Elektronenaffinität; der stärkere Anteil an Elektronen‐Rückgabebindungen im Cyclooctatrienon‐Komplex läßt sich IR‐spektroskopisch nachweisen. – Ein ”︁Bis‐trimethylchinon‐nickel(0)„ ist nicht mehr existenzfähig; es lassen sich jedoch komplexe vom Typ Olefin‐Ni°‐Chinon in einfacher Weise durch Reaktion von Nickelcarbonyl mit Trimethylchinon oder 2.5‐ bza. 2.6‐Dimethyl‐chinon in Gegenwart von Cyclooctadien‐(1.5) darstellen. Die neuen Komplexe sind stark polar und gut wasserlöslich. 1H‐NMR‐Messungen ergeben, daß die ”︁Sandwich„‐Struktur auch in der wäßrigen Phase vorliegt, und daß die Liganden in den Durochinon‐Komplexen bei Raumtemperatur nicht um die Molekülhauptachse rotieren. Die Dimethylchinon‐Komplexe stehen an der Grenze der Existenzbereiche von Ni°‐und NiII‐Verbindungen.