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Synthesis of Azabicycloalkane Amino Acid Scaffolds as Reverse-Turn Inducer Dipeptide Mimics
Ist Teil von
European journal of organic chemistry, 2000-07, Vol.2000 (14), p.2571-2581
Ort / Verlag
Weinheim: WILEY-VCH Verlag GmbH
Erscheinungsjahr
2000
Link zum Volltext
Quelle
Alma/SFX Local Collection
Beschreibungen/Notizen
In an effort to design dipeptide structural mimics of protein and peptide reverse‐turns, a series of 5,5‐, 6,5‐, and 7,5‐fused 2‐oxo‐1‐azabicycloalkane amino acids has been synthesized. A new and convenient synthetic route utilizing a Horner−Emmons reaction followed by double‐bond reduction has been used to prepare the bicyclic lactams in high yields.